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DOLUVITAL DOLUVITAL SOLUCION GOTAS analgesico antipiretico y Valdecasas, S. A. LABORATORIOS. - Denominacion GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION - indicaciones TERAPEUTICAS - farmacocinetica Y FARMACODINAMIA IT HUMANOS - CONTRAINDICACIONES - PRECAUCIONES GENERALES - RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia - REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS - Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO - PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE - PRESENTACION - Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO - LEYENDAS DE PROTECCION - LABORATORIO Y DIRECCION - NUMERO DI REGISTRO Y CLAVE IPPA FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada 100 ml de solución (gotas) contienen: Paracetamolo. 10.00 g CBP vehículo. 100,00 ml Analgesico antipiretico y, para el Alivio de la fiebre, el dolor y algunas molestias Relacionadas con cruccio y catarro. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: QUESTO PRODOTTO ha demostrado Clinicamente Una acción antipiretica y analgesica rápida y eficaz en niños de 3 meses a 3 anni. El efecto analgésico del paracetamolo es tanto Periférico al interferir con la attivazione y sensibilización de los nociceptores, Mediante el bloqueo de la Síntesis de prostaglandinas como centrale al inhibir la Síntesis de prostaglandinas un neuronale nivel. Su Actividad antitérmica se debe al bloqueo de prostaglandina E un nivel hipotalámico con vasodilatación y sudación. El paracetamolo tiene una ABSORCION rápida y intestinale Casi totale. Principalmente en forma Pasiva a partir del intestino Delgado. La Velocidad de ABSORCION depende en Alto Grado del vaciamiento del estomago. Su Distribución es rápida y Casi totale. Su Distribución es rápida en los medios líquidos y Tejidos. El inicio del efecto terapéutico con la dosis orale es de 0,5 horas y la Duración es de alrededor de 4 horas. Su supporti vida es Plasmatica del orden de 2 horas y su Concentración Plasmatica máxima se alcanza entre los 15 y 30 minutos. Las concentraciones séricas Maximas ocurren de 40 a 60 minutos Despues de la dosis orale. La biodisponibilidad orali y es rettale de 60% a 98% a 30% de un respectivamente 40%. El volumen de distribución es de 0,8 a 1,36 kg. i media La vida de eliminación es de 2 a 4 horas. El paracetamolo tiene una baja Unión un proteínas plasmáticas. El metabolismo hepático es extenso y sigue dos vías mayores y la eliminación en la orina se hace en forma glucuroconjugada (55%) y sulfoconjugada (30%) 4% en forma de cisteina y 4% como ácido mercaptúrico. Solamente del 1% al 4% se escrementi peccato cambio en la orina y 2.0% en la bilis Una pequeña Fraccion (menos del 4%) se trasformazioni con la Intervención del citocromo P-450 en un metabolita que se Conjuga con el glutatione. Según el datos recientes metabolismo del paracetamolo no se altera en caso de insuficiencia hepatica, ni en el paciente Anciano. El DOLUVITAL * está en contraindicado pacientes con hipersensibilidad al paracetamolo. Daño hepático y anemia. Debe emplearse con cautela en pacientes con nefro y hepatopatía Avanzada. Si la Fiebre o el dolor persisten por más de 72 horas debe consultarse al médico. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: La excreción en la leche materna, un terapéuticas dosis, es del Orden del 0,1% al 1,85%, niveles que se consideran Seguros para el lactante. Se debe consultar al médico antes de su Administración durante el embarazo y la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Un las dosis terapéuticas recomendadas es bien tolerado las dosis adversas figlio raras y usualmente leves. Con gran frecuencia se han riportato agranulocitosis, pancitopenia, trombocitopenia y anemia hemolítica, erupciones cutáneas u otras reacciones de hipersensibilidad. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Se ha riportato que el paracetamolo potencializa el efecto de acenocumarolo. Se recomienda administrar paracetamolo cuatro horas antes de la Administración con colestiramina. Se debe tener particolare cuidado en pacientes que ingieren medicamentos hepatotóxicos, particularmente con fármacos antifímicos, antialérgicos y probenecid. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: La Administración de paracetamolo puede falsear la determinación de la uricemia por el método del Acido fosfotúnstico y de la glicemia por el Método de la glucosa oxidasa-perossidasi. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: No Si applica en Presentaciones pediátricas. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Vía de Administración: Oral en niños. El rango de dosis resumiendo es de 20 a 30 mg / kg di peso. Menores de 6 meses: MEDIO gotero 0,5 ml cada 4 a 6 horas. 6 meses un 1 anno: un Gotero o 1,0 ml cuatro veces al día. De 10 a 24 meses: un y medio gotero o Uno. 5 ml cuatro veces al día. De 2 a 3 anni: dos goteros o 2.0 ml cuatro veces al día. De 4 a 5 años: 3 goteros o 3.0 ml cuatro veces al día. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Las manifestaciones se Hacen aparentes entre 12 a 48 hasta 72 a 96 horas después de la ingestione caracterizándose por Aumento de la Concentración de amino transferasa, bilirrubina y tiempo de protrombina, en el avvelenamento tomba puede encontrarse insuficiencia renale, además se han riportato anormalidades miocárdicas y pancreatite, el tratamiento con el Antídoto se debe Iniciar tan pronto como mare posible. En cualquier caso de sobredosificación con paracetamolo deberá administrarse de inmediato acetilcisteína, para que este tratamiento mare efectivo deberá iniciarse en las siguientes 8 horas de la ingestione. Se recomienda el siguiente procedimiento: lavado gástrico o induzione di emesi con Jarabe de ipecacuana dosis de 30 a 45 ml. Acompañado de agua abundante, si en 20 minutos non ocurre la emesi, debe repetirse la dosis. En caso de ingestione masiva de drogas combinadas, debe administrarse carbonio activado (hacer un lavado antes de administrar la acetilcisteína) (ESTA se assorbono por el carbonio). DETERMINAR paracetamolo en plasma y ademas TGO-TGP bilirrubina - Tiempo de protrombina - cratimina-bunglicemia y electrolitos. La dosis de impregnazione di acetilsisteína es de 140 mg / kg, la de mantenimiento es 70 mg / kg. Si el enfermo vomita la dosis de impregnazione orale, administrar segunda dosis a la hora. Solución gotas Caja con Frasco con 15 ml y gotero adjunto y Caja con Frasco con 30 ml y gotero adjunto. Todas las anteriores in vendita libre, venta Wal-Mart y en Comercial Mexicana. Además de lo anteriore todas estas también en presentación G. I. En la presentación del settore Salud clave (106) it FRA o con 15 ml y gotero integrado también en presentación normale y en presentación G. I. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Protéjase de la Luz. Consérvese el bien Frasco tapado una temperatura ambiente un no más de 30 ° C. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en México por. LABORATORIOS Valdecasas, S. A. Av. Insurgentes Sur No. 4058 Colonia Tlalpan 14430 México, D. F. NUMERO DI REGISTRO Y CLAVE IPPA: Reg. Núm. 71.489, S. S.A. ] EEAR-05330060100541 / 6RM2005 / IPPA
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